ISO 15189

Erlangen Sie mit diesem Standard internationale Compliance für Kompetenz und Qualität im medizinischen Labor.

ISO 15189 – Medizinische Laboratorien

ISO 15189 ist ein internationaler Standard für medizinische Laboratorien. Seine Kriterien helfen Laboren, Qualitätsmanagementsysteme zu entwickeln und ihre Kompetenz zu bewerten.

Ein akkreditiertes Labor muss über ein Qualitätsmanagementsystem verfügen, das aus einem Qualitätshandbuch besteht, in dem erklärt wird, wie das Labor jede Anforderung der internationalen Norm ISO 15189 erfüllt. Eine Sammlung von Qualitätsverfahren, die Anweisungen zur Durchführung der Aufgaben enthalten, muss durchgeführt werden, um die Anforderungen der Standards zu erfüllen.

Warum ISO 15189?

Labortests spielen eine immer wichtigere Rolle bei der Bereitstellung informationsbasierter Gesundheitsergebnisse. Da die endgültigen Empfänger solcher Tests Patienten sind, die durch Krankheiten beeinträchtigt sind, ist es wichtig, dass solche Tests nur von kompetentem Personal und Personen durchgeführt werden, die nach den höchsten ethischen Standards arbeiten. Die Ergebnisse solcher Tests müssen sowohl klinisch relevant sein als auch höchsten Qualitätsstandards entsprechen.

Die Akkreditierung nach der internationalen Norm ISO 15189 zeigt das Engagement eines Labors, Ergebnisse zu liefern, die international anerkannten Standards für Qualität und Kompetenz entsprechen. Das Erreichen dieser Akkreditierung ist ein bedeutendes Unterfangen. Es erfordert oft Fähigkeiten, die das Labor nicht routinemäßig verwendet, und es ist möglicherweise nicht wirtschaftlich, dieses Fachwissen durch einen festangestellten Mitarbeitern zu halten.

IMSM bietet Beratungsdienste an, um Sie bei der Implementierung des internationalen Standards ISO 15189 zu unterstützen. Für weitere Informationen klicken Sie bitte unten.

Was sind die Vorteile von ISO 15189?

  • Risikominderung durch gut strukturierte Best Practices
  • Anerkennung und Förderung der fachlichen Kompetenz des Personals
  • Stellt sicher, dass Kundenergebnisse technisch valide sind, und spart Kosten im Zusammenhang mit erneuten Tests
  • Vermittelt Vertrauen und ein gewisses Maß an Anerkennung gegenüber Stakeholdern und Entscheidungsträgern
  • Verbessert die Mitarbeitermotivation und reduziert Mitarbeiterfehler
  • Stellt die Unterstützung im Falle einer rechtlichen Anfechtung sicher
  • Hilft bei der Entwicklung zusätzlicher Programme
  • Stellt sicher, dass klinische Labordienstleistungen sicher, zuverlässig und von gutem Wert sind
  • Bietet ein Tool zum Messen von Qualitätsverbesserungen und zur Unterstützung der Konsistenz

Einer der Hauptvorteile der Akkreditierung nach ISO 15189 besteht darin, dass sie weltweit anerkannt ist. Eine Reihe von Multilateral Mutual Recognition Arrangements innerhalb der International Laboratory Accreditation Cooperation (ILAC) bedeutet, dass die Zertifikate und Prüfberichte von Laboratorien, die nach ISO 15189 akkreditiert sind, in über 80 Ländern weltweit akzeptiert werden.

Wer braucht ISO 15189?

Jedes medizinische Labor, das klinisch relevante Ergebnisse liefern möchte, die den höchsten ethischen Standards entsprechen, sollte eine Akkreditierung nach ISO 15189 in Erwägung ziehen. Medizinische Labordienstleistungen sind für die Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung und erfordern die Erfüllung der Bedürfnisse aller Patienten und des für die Betreuung dieser Patienten verantwortlichen klinischen Personals. Daher beschreiten immer mehr medizinische Laboratorien freiwillig einen Weg zur Akkreditierung nach ISO 15189, um Praxis und fachliche Kompetenz gemäß den Grundsätzen der Guten klinischen Laborpraxis sicherzustellen und das Vertrauen aller Beteiligten in Labortests zu stärken.

Während ISO 15189 für die Verwendung in allen medizinischen Labordiensten vorgesehen ist, könnten auch diejenigen, die in anderen Diensten und Disziplinen wie klinische Physiologie, medizinische Bildgebung und medizinische Physik arbeiten, ISO 15189 angemessen und wertvoll finden.

Schritte zur ISO 15189-Zertifizierung

Die ISO 15189-Zertifizierung mit IMSM ist ein reibungsloser, Schritt für Schritt durchgeführter Ablauf.

  1. Erste Konsultation
    Wir helfen Ihnen, Ihre Zielsetzungen zu definieren, wobei wir uns darauf konzentrieren, was Ihr Unternehmen erzielen möchte und wie es Erfolg definiert, insbesondere in Bezug auf die Anforderungen Ihrer Kunden.
  2. Erstellung des ISO-Handbuchs für Ihr Unternehmen 15189
    Als Nächstes wird der IMSM-Assessor Ihre bestehenden Verfahren prüfen und Ihnen helfen, die neuen Systeme zu dokumentieren, die zum Erfolg beitragen werden – sowohl die bestehenden als auch die Art und Weise, wie Sie diese verbessern werden. Das Handbuch legt fest, wie Ihr Unternehmen in Zukunft arbeiten sollte, damit es die ISO-Norm 15189 erfüllen kann.
    Sie können das Handbuch zusammen mit den meisten anderen relevanten Dokumenten in unserem Kundenportal (IMSMLoop) einsehen. Es bietet einen umfassenden Einblick in den Fortschritt Ihrer ISO-Implementierung, zusammen mit den jeweiligen Auditberichten, Zertifizierungen und allen erforderlichen Korrekturmaßnahmen. Das Portal dient als zentraler Knotenpunkt für die Verfolgung Ihrer ISO-Implementierung.
  3. Wir schulen Sie darin, de ISO 15189 zu übernehmen
    Auch wenn das Handbuch ein wichtiges Dokument für die Umsetzung ist, ist es noch wichtiger, dass es in der Praxis angewendet wird. Wir arbeiten mit der Geschäftsleitung zusammen, um sicherzustellen, dass das Rahmenwerk in Ihrer gesamten Organisation verankert ist. Wir können auch maßgeschneiderte Schulungen für Mitarbeiter anbieten, um sicherzustellen, dass das Verständnis und die Umsetzung der ISO 15189 gewährleistet sind. Auf diese Weise wird in Ihrem gesamten Unternehmen Kohärenz geschaffen und Ihr Unternehmen vom ersten Tag an so transformiert, dass es für Effizienz, kontinuierliche Verbesserung und höhere Rentabilität optimiert ist.
  4. Einreichen bei einem externen Auditor von Drittanbietern
    Damit Ihnen die ISO 15189-Zertifizierung erteilt werden kann, muss Ihr Unternehmen bei der von Ihnen ausgewählten Zertifizierungsstelle einen Antrag auf eine Prüfung stellen. Bei diesem Audit wird die Konformität Ihres Unternehmens mit der ISO-Norm 15189 objektiv festgestellt, und die entsprechenden Begleitunterlagen sind über unser Kundenportal (IMSMLoop zugänglich.

Dank unserer Unterstützung und Beratung können Sie sicher sein, dass Ihre ISO 15189 Zertifizierung ein Erfolg wird.

Warum IMSM?

Simpel: Wir machen es Ihnen leicht. Seit 1994 unterstützen wir Unternehmen bei der ISO-Zertifizierung und beschäftigen weltweit über 150 Experten. Mit mehr als 15.000 Kunden, die uns bei der Umsetzung ihrer ISO-Zertifizierung vertrauen, haben wir bewiesen, dass wir Experten sind, die in der Lage sind, den logistischen Aufwand zu bewältigen und Ihrem Unternehmen wertvolle Zeit zu sparen. Mit einem transparenten Festpreis, einer flexiblen Herangehensweise und Echtzeit-Zugang zu Aktualisierungen, Dokumentationen und einer Reihe anderer Funktionen über IMSMLoop arbeiten wir mit Ihrer Organisation zusammen, um die ISO-Implementierung 15189 so einfach und vorteilhaft wie möglich zu gestalten.

Wir streben danach, dies mit unserem zu tun:

– Erstklassige Lückenanalyse
– Kompetente und qualifizierte ISO-Berater
– Regelmäßige Updates, verfügbar auf IMSMLoop
– Flexible Bedingungen und Verträge
– Festpreis
– Vollständige Implementierung

Wie können ISO-Spezialisten Ihrem Unternehmen helfen?

Der Anfang einer ISO-Zertifizierung 15189 mag abschreckend wirken; dies ist oft der Grund, warum Unternehmen die Hilfe eines ISO-Beraters in Anspruch nehmen. Seit dreißig Jahren unterstützen und begleiten wir Organisationen wie die Ihre bei der Zertifizierung. Unsere erfahrenen Prüfer übernehmen die Führung bei der Auditierung Ihres Unternehmens und helfen Ihnen, die Ergebnisse zur Verbesserung Ihres Qualitätsmanagementsystems zu nutzen. Wenn nötig, gibt es auch Zeit für Schulungen.

ISO 15189 Blogs

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Was ist der Unterschied zwischen ISO 17025 und ISO 15189?

Qualitativ hochwertige Kompetenz in jedem Bereich ist von entscheidender Bedeutung, insbesondere wenn in einer Arbeits- oder Laborumgebung die Gefahr von Fehlern oder Verletzungen besteht.

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